4月22日，在国家疾控局新闻发布会上，中国疾控中心主任医师余文周介绍，目前，全国各省份均可在线查询异地接种信息；大部分省会城市已实现预防接种档案的跨省流转，已有73万人次使用该功能进行跨省接种，极大地提升了流动儿童接种信息的连续性、准确性，避免了漏种风险。力争今年基本实现全国预防接种信息跨地区相互连通，为流动儿童提供更顺畅的预防接种服务。

  4月22日，(000963.SZ)公告称，公司全资子公司(杭州)独家商业化产品CXG87(布福莫特罗吸入粉雾剂(IV)胶囊型)的药品注册上市许可申请获国家药监局受理。CXG87为2.2类改良型新药，用来医治哮喘。此前公司与畅溪制药达成合作，由畅溪制药负责研发生产，公司负责中国大陆地区独家商业化推广。

  4月22日，(300485.SZ)公告称，公司子公司北京赛而生物药业有限公司近日收到国家药品监督管理局下发的关于达格列净《化学原料药上市申请批准通知书》。经审查，本品符合药品注册的有关要求，批准注册。

  据尖峰集团公众号4月22日报道，4月7日尖峰药业收到国家药监局核准签发的二甲双胍恩格列净片（I）、（VI）药品注册证书，这是其首款降糖药。该产品于2020年3月立项研发，2024年申请上市，近日获批。

  4月22日消息，科学家首次对一种能让瘫痪者行走与感觉同步恢复的革命性技术进行了早期概念验证，并在最新的《脑刺激》期刊上发表了验证结果。由美国南加州大学凯克医学院、加州大学欧文分校和加州理工学院研究团队共同开发的“双向脑机接口系统”，在一名患者身上完成了完整测试，展现出高达92%的控制与感知准确率，为未来治疗截瘫带来了新希望。这一成果被视为迈向未来全植入式系统的重要一步。

  4月21日，(301097.SZ)公告称，公司收到宁波市市场监督管理局《行政处罚告知书》。因公司涉嫌未按照经注册的产品技术方面的要求组织生产第三类血液净化装置的体外循环血路，监管部门在采纳公司部分申辩意见后，拟重新作出行政处罚：没收违法生产的7170套，罚款约878.52万元。公司表示，本次收到的仅为告知书，最终结果以正式决定为准。相关事项不会导致公司触及重大违法强制退市情形。截至公告披露日，公司生产经营正常有序，将加强合规管理并及时披露进展。

  4月22日，(605177.SH)披露年报，2025年营业收入9.4亿元，同比下降21.54%；归母净利润-8239.2万元，去年同期亏损1.01亿元。报告期内，全球经济增长乏力、行业周期波动加剧、市场行情报价竞争白热化，这一系列的挑战，一方面导致终端需求和下游订单减少，另一方面也导致公司有关产品的盈利能力有所减弱。在总体营收承压的背景下，非β-内酰胺类业务线取得较好的经营成果。

  (002349.SZ)于4月22日发布的2025年年报显示，公司实现营业收入14.6亿元，同比增长4.13%；归母纯利润是2.19亿元，同比增长3.12%；基本每股盈利达到0.27元。此外，公司还宣布了分红计划，拟每10股派发现金红利0.9元（含税）。这一业绩表现和分红计划反映了公司在该年度稳健的经营状况和对股东回报的重视。

  眼科智能手术机器人企业北京瞳沐医疗科技有限公司于近期完成数千万块钱Pre-A轮融资。本轮融资由爱博弘盛、启航创投联合领投，明恒美康跟投，丰和资本担任独家财务顾问。

  自2023年3月成立以来，瞳沐医疗已累计完成三轮融资，融资总额超亿元。此前的投资方包括水木、爱博医疗、图湃医疗、奥达智声、零以等知名创投机构和行业领军企业以及它关联基金，为公司研发技术与临床转化提供了坚实的产业资源支撑。

  英纳瑞医疗科技（上海）有限公司近日成功完成千万级融资。本轮融资由上海临港国泰海通启航创业投资合伙企业（有限合伙）、贝壳社旗下基金杭州聚上健创业投资基金合伙企业（有限合伙）共同投资，威高集团通过基金深度参与，为英纳瑞医疗提供全链条产业赋能。

  本轮融资将助力英纳瑞医疗加速光子能谱骨密度仪国产替代、推进骨代谢五项注册量产、建设标准化骨代谢诊疗中心，全面赋能基层与民营医院，布局消费医疗新赛道，共同重塑骨科诊疗新生态。

  4月21日，据中国新闻网报道，记者走访湖南、河南等地30多家连锁药店发现，其中10多家存在违规套取医保基金行为，涉及养天和大药房、老百姓大药房、怀仁药房、益民大药房等多家知名连锁药店。具体违反相关规定的行为包括：化妆品、保健食品被串换为“药品”结算；以“买药赠药”方式促销处方药；店员熟练规避监控、伪造处方、搭配“串药方案”；部分人员长期协助他人代刷医保卡，已形成固定操作模式。

  21点评：事件曝光后，河南省郑州市医保局、湖南省医保部门迅速开展行动，及时通报相关情况，体现出对医保基金违规套取行为的零容忍态度。近年来，国家医保局持续加大基金监督管理力度，密集出台政策压实监管责任，合规经营已成为零售药店生存与发展不可逾越的红线。

  近期，国家药监局组织对Alkaloids Bioactives Private Limited秋水仙碱和Alchem International Private Ltd秋水仙碱原料药开展现场检查。经查，上述两家企业在秋水仙碱原料药生产的全部过程中，变更管理存在缺陷，未按照中国药品上市后变更管理法规的要求获得批准或者备案即实施变更，不符合我国《药品生产质量管理规范（2010年修订）》及附录有关要求。

  国家药监局依据相关法规，决定自即日起暂停进口2家企业的秋水仙碱原料药，相关原料药不得在我国境内销售，也不得用于药品制剂生产，对已使用相关原料药生产的药品不得放行；对已上市放行的，国家药监局要求药品上市许可持有人立即开展调查与评估，并根据评估结果采取必要的风险控制措施。